Todo lo que pasó en el Seminario “VIH: el derecho a la salud y el acceso a medicamentos en América Latina”

La semana pasada se llevó a cabo el seminario internacional “VIH: el derecho a la salud y el acceso a los medicamentos en América Latina”. Participaron invitados de la región, referentes  en temas de salud pública, diputados y miembros de la sociedad civil argentina.

Foto: José Luis Schazenbach

El objetivo del encuentro fue presentar la sistematización del trabajo realizado durante los diez años de que Fundación GEP lleva trabajando como organización de la Sociedad Civil, y abrir el debate, junto a diputados, diputadas y referentes de organizaciones en torno al nuevo proyecto de ley que el Frente Nacional por la salud de las personas con VIH presentó este mes en el Congreso de la Nación.

El Seminario contó con dos paneles. En el primero, llamado “Diez años de trabajo de la Sociedad Civil en el acceso a medicamentos y propiedad intelectual”, participó el ex viceministro de Salud de la Nación, Daniel Gollán; Pedro Villardi, miembro de GTPI/ABIA Brasil y Lorena Di Giano, Directora Ejecutiva de Fundación GEP y Coordinadora General de RedLAM.

 

Foto: José Luis Schazenbach

Villardi puso en contexto regional la situación de la salud en América Latina y habló del rol que cumple GTPI dentro de RedLAM, red latinoamericana por el acceso a medicamentos. En el caso específico de Brasil, analizamos cuáles fueron las políticas aplicadas por Temer en los últimos años.

“Temer congeló por veinte años la inversión en Salud y Educación en Brasil”, dijo Villardi.

Daniel Gollan hizo referencia a la importancia del rol de la sociedad civil en la reducción de los precios de los tratamientos: “Las empresas farmacéuticas como Farmacity empiezan siendo corporaciones nacionales y terminan transnacionalizándose con un fondo de inversión norteamericano. La salud pasa a formar parte de un sistema financiero y los medicamento se conciben como un negocio”, dijo.

En ese sentido, Lorena Di Giano agregó: “Con las oposiciones a los pedidos de  patentes pudimos bajar el precio de los tratamientos de Hepatitis C: logramos bajar de U$D 84.000 a U$D 358. Pero sabemos que podríamos conseguir tratamientos por sólo U$D 50. El resto es especulación de las farmacéuticas”, dijo Di Giano, Directora Ejecutiva de Fundación GEP.

Fundación GEP lleva adelante un trabajo clave y único en el país en materia de salud. Cuando las compañías farmacéuticas realizan pedidos de patentes al Instituto Nacional de Propiedad Intelectual  de Argentina y los pedidos no cumplen con los requisitos de patentabilidad que marcan las leyes nacionales, Fundación GEP realiza oposiciones; así evita la conformación de monopolios y limita el accionar abusivo de las empresas.

A principios de julio, desde las organizaciones que conforman el Frente Nacional por la salud de las personas con VIH, presentamos un proyecto de ley redactado y consensuado por todas las organizaciones que lo integran, y que pretende actualizar la ley de VIH vigente en nuestro país. Por eso, el segundo panel se llamó “Hacia una nueva ley de VIH, hepatitis virales e ITS con una perspectiva de derechos”.

El objetivo fue presentar el proceso de coordinación que las organizaciones llevamos adelante para modificar la ley 23.798 de VIH, Hepatitis virales e ITS y dialogar con los diputados y diputadas que nos acompañaron con su firma.

“El proyecto que presentamos desde el Frente es el que originalmente construimos entre todxs. Conserva en su redacción todos los derechos ya conquistados.  Necesitan estar escritos en la Ley, para que ningún gobierno pueda avasallarlos y quitárnoslos. No daremos ningún paso atrás con nuestros derechos”, dijo José María Di Bello, Secretario de fundación GEP al dar inicio al segundo espacio de debate.

El panel contó con la presencia de Fabio Núñez, miembro de la Dirección Nacional de Sida y ETS; Federico Kaski, Vicepresidente de Fundación Soberanía Sanitaria; José María Di Bello, Secretario de la Fundación GEP y  Fernanda Raverta, Diputada Nacional del Frente para la Victoria y Daniel Arroyo, del Frente Renovador.

Foto: José Luis Schazenbach

“Celebro que haya un pueblo del VIH organizado atrás de la presentación del nuevo proyecto de VIH en el Congreso”, dijo Raverta y saludó la iniciativa de las organizaciones.  “Los medicamentos y los alimentos son bienes sociales y este gobierno está avanzando sobre derechos humanos fundamentales, no pueden ser inaccesibles. Mi compromiso es acompañar la ley de VIH”, agregó Arroyo.

Federico Kaski fue tajante: “La experiencia de la construcción colectiva y las conquistas del pueblo del VIH fueron clave en la presentación de un nuevo proyecto de ley de VIH. No podemos aceptar que se restrinjan derechos”, dijo.

Y al hacer un análisis de la situación particular que están atravesando las personas que viven con VIH y utilizan la salud pública,Fabio Núñez sostuvo: “Hay gente a la que no se le están entregando medicamentos para el VIH en los hospitales. En este contexto de ajuste y hambre, la gente piensa que es posible que eso pase, pero no. Los medicamentos son un derecho que debe garantizar el Estado”, dijo.

En el seminario también se presentaron siete cuadernillos de divulgación que sistematizan el trabajo de los diez años de Fundación GEP y están disponibles para descargar en la parte superior de nuestra web. 

Gracias por acompañarnos. Podés ver los videos de los paneles a través de nuestras redes sociales.

 

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